2012.06.04
服用雌激素增加發炎性腸道疾病風險
一項美國波士頓研究指出,停經後的女性長期使用荷爾蒙替代療法(HRT)、以及年輕女性使用避孕藥,會分別增加潰瘍性大腸炎與克隆氏症的罹患機率,兩項疾病皆屬發炎性腸道疾病。
該研究檢視1976年開始的護士健康研究(Nurses’ Health
Study),針對HRT的分析共包括108,589位、年齡中位數為54歲的女性,且過去無潰瘍性大腸炎或克隆氏症病史。
追蹤結果發現,正在使用HRT的女性發生潰瘍性大腸炎的風險增加74%(HR
1.74, 95% Ci 1.09 to
2.77),過去曾使用的女性風險同樣增加(HR 1.68, 95% CI
1.05 to
2.71),使用時間愈長,風險增加幅度愈大,但停止使用的時間愈長,風險也會降低。HRT的類型並未影響潰瘍性大腸炎的罹患風險。
有關口服避孕藥的部份,研究追蹤232,730位女性,結果發現,調整多項變項後,正在使用避孕藥(HR
2.66, 95% CI 1.52 to 4.64)及曾經使用(HR 1.40, 95% CI 1.06 to
1.86)都會增加克隆氏症的罹患機率。
研究團隊表示,兩項分析意味著雌激素可能對發炎性腸道疾病的生物途徑產生影響,但確切的機制仍須靠進一步研究才能得知,另外,醫師可須對具有克隆氏症家族病史的女性建議使用其他的避孕方式。
資料來源:消化疾病週報(Digestive Disease Week)
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2012.06.04
服用雌激素增加發炎性腸道疾病風險
一項美國波士頓研究指出,停經後的女性長期使用荷爾蒙替代療法(HRT)、以及年輕女性使用避孕藥,會分別增加潰瘍性大腸炎與克隆氏症的罹患機率,兩項疾病皆屬發炎性腸道疾病。
該研究檢視1976年開始的護士健康研究(Nurses’ Health
Study),針對HRT的分析共包括108,589位、年齡中位數為54歲的女性,且過去無潰瘍性大腸炎或克隆氏症病史。
追蹤結果發現,正在使用HRT的女性發生潰瘍性大腸炎的風險增加74%(HR
1.74, 95% Ci 1.09 to
2.77),過去曾使用的女性風險同樣增加(HR 1.68, 95% CI
1.05 to
2.71),使用時間愈長,風險增加幅度愈大,但停止使用的時間愈長,風險也會降低。HRT的類型並未影響潰瘍性大腸炎的罹患風險。
有關口服避孕藥的部份,研究追蹤232,730位女性,結果發現,調整多項變項後,正在使用避孕藥(HR
2.66, 95% CI 1.52 to 4.64)及曾經使用(HR 1.40, 95% CI 1.06 to
1.86)都會增加克隆氏症的罹患機率。
研究團隊表示,兩項分析意味著雌激素可能對發炎性腸道疾病的生物途徑產生影響,但確切的機制仍須靠進一步研究才能得知,另外,醫師應對具有克隆氏症家族病史的女性建議使用其他的避孕方式。
資料來源:消化疾病週報(Digestive Disease Week)
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2012.06.04
藥商與醫學期刊 訂立10項增進研究透明度的建議
一般由藥商所贊助的研究被普遍認為結果會偏頗,僅提供片面的研究資料,因此為消除對藥商贊助的研究之疑慮,2010年知名藥商與具權威性的醫學期刊曾舉辦圓桌討論會議,共同訂下十條增進研究透明度的建議,內容如下:
1. 臨床試驗與發表應回應臨床上的重要問題。
2.
公佈所有研究結果,包含負面的結果,並以適當的方式呈現,而非僅以「無預期負面事件」等空泛語句輕描淡寫帶過。
3. 加強揭露研究作者存在的潛在利益衝突。
4.
教育研究作者如何寫出有品質且符合期刊要求的研究報告。
5.
加強揭露文章是否由專業寫手所撰寫,並終止此現象。
6.
應將臨床試驗中的負面事件透明化,以臨床上具有意義的方式呈現。
7. 提供能瞭解協議相關資訊的管道。
8. 詳實報告分析中所使用的統計方法。
9. 確保作者可取得完整的研究資料。
10. 支援分享其他期刊曾針對文章的審查意見。
2010年圓桌討論會議參與的成員包括新英格蘭醫學期刊(the
New England Journal of Medicine)、內科醫學年鑑(Annals of
Internal Medicine)、刺肋針(The
Lancet)等等共十一家醫學期刊的代表,以及嬌生集團(Johnson
&
Johnson)、德國默克集團(Merck)、輝瑞藥廠(Pfizer)等等八家藥商代表。
這份希望增進研究可信度的建議呼籲研究作者、期刊編輯、研究贊助者與其他研究相關人員都應共同盡力配合,雖然這些建議是針對藥商贊助的研究來擬定,但事實上有其他贊助來源的研究也適用。
這個建議報告也承認,非所有醫學期刊與藥商都已準備好遵循以上的建議,各自內部或彼此之間意見仍未達成共識,因此目前設定這些建議為欲達成的目標或可進一步討論的主題。
資料來源:MedPage Today
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2012.06.01
美國預防工作小組:健康男性不須進行攝護腺癌PSA檢查
近日美國預防工作小組(USPSTF)針對攝護腺癌檢查提出最終建議表示,健康男性不應接受攝護腺特定抗原(PSA)檢查,而已確診罹患攝護腺癌或正在接受治療者,則不在此建議之內。
USPSTF專家小組表示,已有足夠證據證實PSA檢查與提早治療只能避免每1,000位進行檢查的男性中0-1個攝護腺癌死亡數,顯見效益相當低。再者,PSA檢查會帶來潛在的傷害,包括心理焦慮、及進一步的侵入性檢查,依據最近一項試驗顯示,有三分之一的男性在PSA檢查之後進行切片檢查,出現疼痛、發燒、出血、感染、短暫性排尿障礙等問題,有1%的切片檢查導致發生不良反應而住院。
專家小組也認為,雖建議不須進行檢查,但依舊還是會有男性想要做這樣的檢查,部份醫生也會繼續提供,但是應讓男性在決定是否進行檢查前,先瞭解檢查可能的益處與傷害,並尊重病患的選擇。
USPSTF發佈建議後得到來自正反雙方的回應,支持進行檢查的一方認為USPSTF低估檢查的益處,且未調查沒有進行檢查之病患的狀況,忽視罹患癌症後其他可能的併發症等等;但美國癌症學會(ACS)則支持USPSTF的建議,表示現有證據已可確定檢查會帶來傷害,而好處卻非常薄弱。
資料來源:內科醫學年鑑(Annals of Internal Medicine)
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2012.05.31
女性值夜班增加乳癌風險
近日一項丹麥研究指出,定期值夜班的女性將增加40%的乳癌罹患機率,這項風險將隨著值夜班的年數及次數增加而提高。值夜班超過六年以上的女性,乳癌罹患風險增加兩倍以上。
該研究在丹麥18,551位女性軍職人員中選取218位乳癌患者、899位對照控制組。研究中「值夜班」定義為工作時間從下午5點至隔日早上9點,至少維持一年以上,但不包括超時工作。
結果發現,每週值夜班3次以上的女性,乳癌風險會提高。與從沒有值夜班的女性相比,每週值夜班3次以上維持6-15年,風險將增加2.1倍;15年以上,風險增加2.5倍。次數最多者的調整後勝算比為2.3(95%
CI 1.2 to 4.6, P=0.02 for
trend)。此外,研究也發現喜歡白天活動的女性若值夜班,將比夜貓子的女性罹患乳癌的機率更高(調整後的勝算比為3.9:
2.0),這部份還須進一步研究以證實。
研究解釋,夜班工作會擾亂晝夜節律,抑制松果體的褪黑激素分泌,導致睡眠剝奪(sleep
deprivation),將進一步影響荷爾蒙分泌、細胞循環與死亡的過程,促進癌症細胞的生長。而研究限制則包括可能有回憶偏差;女性軍職人員納入的比例不夠高;以及沒有計算到因乳癌死亡的女性,將可能使得關連性遭低估。
資料來源:職業與環境醫學期刊(Occupational and
Environmental Medicine)
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2012.05.30
更年期荷爾蒙替代療法 風險大於效益
美國預防服務工作小組(USPSTF)曾在2002、2005年指出服用複合式荷爾蒙療法及單獨雌激素療法的風險,大於其用來預防慢性疾病的好處。近日該單位即將再度公佈新的建議,為此先進行一個回顧性研究。
該研究回顧檢視2002-2011年間的隨機對照研究,這些研究主要為評估使用荷爾蒙療法預防心血管疾病、認知退化、骨質疏鬆及癌症的效益與風險,其中包含兩項WHI研究、EMS、ESPRIT、及ULTRA等等共9個試驗。
結果顯示,複合型荷爾蒙療法雖然可降低糖尿病、髖關節及全身骨折的機率,但同時也會增加浸潤性乳癌、乳癌及肺癌死亡率、中風、膽囊病變、失智、尿失禁及深部靜脈血栓發生的風險等。另外,單獨雌激素療法的好處雖包括減低骨折機率、及乳癌罹患率,但也同時會增加中風、深部靜脈血栓、膽囊病變、尿失禁等發生的風險。依據研究結果研究者認為,對大多數女性來說,荷爾蒙療法所帶來的風險大於它的好處。
此研究存在幾項研究限制,包括多數的效益結果並未出現在超過兩個試驗以上、遵守試驗標準的比例很低等等問題,此外,多數參與試驗的女性年齡在60幾歲之間,很難將她們歸類為剛停經的女性,且多數試驗是採口服荷爾蒙方式,無法討論使用其他形式的荷爾蒙療法。
資料來源:內科醫學年鑑(Annals of Internal Medicine)
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