痛痛女孩勝訴再三案 家長及婦團籲衛福部別再上訴
多位接種HPV疫苗後確診風濕免疫疾病的痛痛女孩，因為無法接受衛福部「預防接種受害救濟」判定疾病與疫苗「無關」的結果，對衛福部提起訴訟。首位痛痛女孩Bella，2019年一審勝訴，衛福部上訴，2020年行政法院廢棄原判決，發回更審，今年6月再獲勝訴，至今仍在訴訟中；2022年，Nichole獲判一審勝訴，衛福部提起上訴，至今未有結果；另有Amber等3案於今年8月再獲勝訴。台灣女人連線與立法委員林淑芬辦公室於今日(11日)召開記者會，呼籲衛福部不要再上訴。
家長淚訴孩子苦痛 請衛福部不要再上訴
Amber在國中二年級時接種了HPV疫苗，而後確診幼年型類風濕性關節炎。Amber每週都要吃滅殺除癌錠和止痛藥，造成她頭髮掉落、嘴巴破到沒感覺。更因外表看不出病況，無法出席體育課時還被同學霸凌。
Amber爸爸說：「我的家庭籠罩在這個惡夢四年了.....我知道我孩子的病是不會好的......」講到激動處，Amber爸爸一度哽咽，只要天氣變化，Amber的關節就會先知道，她的身體變得跟氣象站一樣。Amber爸爸強調，痛痛女孩不是只有一個，而是有數十位，有的孩子甚至自殘臥軌，只希望結束這一切。雖然他知道衛福部一定會上訴，還是希望能給他們一條路走。
台灣女人連線理事長黃淑英表示：「我們誠懇、沈痛地呼籲薛部長停下來想，為什麼這些小孩會發生這些事？」對於衛福部一再以「以人口群體為研究基礎」的實證強調「HPV疫苗不會增加自體免疫疾病風險」的說法，黃淑英理事長強調對大多數人不會有影響，不能以此來推論對少數人不會有影響。痛痛女孩有多起的案例、發生的時序、症狀的相似性，所謂的醫學實證並非絕對，有罕見的例外，也時常在多年後被推翻。目前的案例，無法確認受害情形與疫苗「有因果關係」，但也無法說絕對與疫苗「無關」，應屬於「無法確定」。
立法委員林淑芬指出，根據《傳染病防治法》第30條，因預防接種而受害者，得請求救濟補償，立法精神是民眾因群體健康特別犧牲補償的精神。勝訴案件中，法官肯認個人因政府推廣、輔導、或強制接種疫苗發生無法預期的損害時，是屬於為公共福祉而產生的「特別犧牲」，不應由個人承擔，國家有制定法律給予社會補償的責任，受害者得請求救濟補償。但衛福部一邊打官司一邊修改遊戲規則，將審議辦法中受害情形與疫苗「無關」的範疇擴大，令人無法接受。
衛福部疾管署專委張育綾回應，不論是什麼制度，結果都未必能盡如人意。要上訴的原因是法官的判決理由會讓之後的審議滯礙難行，而不是針對個案。對此，黃淑英理事長及林淑芬委員都表示無法接受，Amber爸爸沈痛地說請衛福部來看看這些受苦的孩子，幫幫她們，讓她們的日子好過一點！
完整新聞稿：[記者會]
HPV疫苗痛痛女孩勝訴再三案！衛福部，你還要上訴嗎？
記者會直播連結：https://www.facebook.com/twlandtwh/videos/260457543563586/
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「再生醫療要立法 病人權益要保障」邀請各界共同連署...
再生醫療立法應以「實證醫學」及「醫學倫理」為基礎
再生醫療納入立法管理以兼顧病人需要與產業發展，為各界所樂見之發展；但法律規範如過於寬鬆，導致用於病人之再生醫療技術或製劑，其品質、安全性與有效性難以確保，恐將無法守住攸關病人權益的「實證醫學」及「醫學倫理」底線。相關立法並非不能討論修正，如再生醫療法草案第十九條（胚胎或胚胎幹細胞研究之限制）便是在理性審議討論下所做出對病人權利更有保障之重要修正。因此，各界的討論與建議也只是希望國內再生醫療環境能更趨於完善，長久而言能達成病人、醫療發展的雙贏目的。
院版第九條過於寬泛恐傷及病人權益
行政院版再生醫療法草案第九條第二款與第三款規定，受到眾多學界與醫藥實務界質疑，因其將再生醫療不須申請藥品許可證或完整臨床試驗的例外狀況，從治療危及生命或嚴重失能之疾病，大幅放寬條件到只要經執行人體試驗結果證實其安全性及「初步（而非實質）」療效（第二款），或提供不含基因改造或轉殖之人類細胞及其衍生物之細胞治療（第三款）即可。也就是說，即使病患病情並非危急重大，仍然可以免除藥品許可證、且無附款與期限要求，廣泛在他們身上使用尚未經證實安全性與療效的再生醫療技術；而衛福部部長於日前朝野協商時，亦承認行政院版第九條條文所規範的非特殊情況範圍過於寬泛，可能造成管理不易且侵害病人權利。
進一步的問題則是，當病人使用安全性與療效不明確之再生醫療技術（依第九條第二、三款放寬實證醫學標準）而受有重大傷害或死亡時，草案第二十七條對病人之救濟措施（商業責任保險）遠不及藥害救濟所能得到之保障，且可能導致第一線施行再生醫療技術之醫師必須承擔醫療糾紛風險。因此，院版第九條第二、三款過度寬泛開放，不僅影響病人權利、亦影響醫院科層體系下的基層醫師。
支持衛福部第九條修正動議
日前（4/21）衛福部因各方意見提出建議修正條文，我們同意且贊成衛福部針對再生醫療法草案第九條之修正建議──「醫療機構為治療危及生命或嚴重失能之疾病，且國內無適當藥品或醫療器材，得以執行再生技術，得檢附下列文件向中央主管機關申請核准：一、人體試驗倫理審查委員會核准之證明；二、治療計畫書；三、病人同意書；四、細胞製備場所之證明」──該修正不僅可滿足特殊病人之緊急健康需求，同時也避免將不須申請藥品許可證或完整臨床試驗之例外狀況過度擴張，保護一般非緊急病人不會在自行承擔高額醫療費用後，卻只是接受安全與療效並不確定的再生醫療技術。
醫院得設立生技公司之利益衝突恐損及病人權益
除再生醫療法草案第九條之外，我們亦建議衛福部與立法委員修正再生醫療法草案第十一條。因其特別規定「醫院」可以成立營利性的再生醫療生技醫藥公司，將使醫院在病人權益保障（建議符合病人需要之適當醫療）與營利（推銷特定醫療以提高獲利）間出現嚴重利益衝突；且再生醫療法草案第九條執行之再生醫療技術，其所需細胞操作規模應是小規模客製化、不具商品化之特性，但第十一條允許醫院成立公司，則明顯有「規模經濟」的考量，兩個條文在立法目的上存在明顯之衝突與矛盾，故建議應做修正。
再生醫療雙法之通過應以保障病人權益為基礎
我們充分支持衛福部針對行政院版再生醫療法草案第九條之建議修正條文，亦建議能一併考量修正第十一條條文，並期盼再生醫療雙法能在保障病人權利之基礎上通過，以展現政府在產業發展同時，亦有保障人民健康權之決心。
資料來源：修正行政院版再生醫療法草案連署書
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/20170331144009_breast implants.jpg "女人福音！台灣乳房植入物登錄系統建置中！")
女人福音！台灣乳房植入物登錄系統建置中！
台灣女人連線推動多年的「乳房植入物登錄系統」正由臺北醫學大學建置中。
「乳房植入物登錄系統」對女人有什麼好處？
高風險醫療植入物(例如心律調節器、人工髖關節或乳房植入物)雖經核准上市，但上市前蒐集的臨床資料多為短期追蹤且人數有限。而上市後的安全監測方式，因為無法長期追蹤使用資訊，很難完整評估醫療器材的長期安全性。
以乳房植入物為例，近年來，罕見淋巴癌可能與乳房植入物有關的訊息越來越多，爭議不斷。衛福部透過公文警示醫學會及使用者，但國內究竟有沒有受害者？使用情形如何？都缺乏有效的掌握，原因就在缺乏資料，無法掌握使用情形。
透過登錄系統，可長期追蹤使用者健康狀況，主管機關亦可掌握並蒐集器材的安全資訊。而當器材有下架或健康疑慮時，也可主動聯繫使用者，即早通知，進行健康管理。
登錄制度是國際趨勢
隨著乳房植入物與罕見癌症及各種不良反應有關的訊息越來越清晰、罹病人數越來越多，各國的管理舉措也愈發積極。澳洲、英國、美國、荷蘭、瑞典等國皆有登錄制度，鄰近的韓國也正在試行中。
台灣女人連線長期關注乳房植入物安全議題，督促衛福部應有更積極的作為，例如於手術同意書上說明與乳房植入物相關罕見癌症的訊息、透過「風險檢核表」(check
list)的方式確實落實告知後知情同意，更於2019年兩度召開記者會，要求衛生主管機關對高風險醫療植入物有更有效的管理，以維護使用者健康，特別是減少女性健康傷害。
經過多年努力，衛福部著手規劃國內乳房植入物登錄系統，於2020年委託臺北醫學大學研究建置，今年邁入第三年，系統逐漸成形，醫師對此大多也都持正面態度。期待系統正式上路，守護姐姐妹妹們的健康！
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.png "HPV疫苗：看見痛痛女孩")
HPV疫苗：看見痛痛女孩
2016年，台灣出現第一位疑似因接種HPV疫苗，發生嚴重不良反應的「痛痛女孩」Bella。
Bella在14歲時接種HPV疫苗，隨即出現膝蓋、手肘和雙肩等處疼痛的症狀，之後確診為「幼年型類風溼性關節炎」。之後，陸續出現多位情況類似的痛痛女孩。
衛福部認為女孩的疾病與疫苗沒有相關性，但這些女孩都是在健康、沒有病史的狀況下，接種HPV疫苗後不久出現疼痛症狀，而後確診為「幼兒型類風濕性關節炎」。在時序上，很難排除接種疫苗與疾病的可能關聯。
痛痛女孩的「痛」一直被醫療體系和衛生主管機關否定，但早晨醒來因為太痛無法下床、因為疼痛無法上體育課、因為請假學習進度落、因為不斷吃藥看到水就覺得噁心是她們的每一天……
台灣女人健康網帶你看見痛痛女孩的「痛」
* Nicole的心路歷程
* Sharon的心路歷程
* Sharon爸媽的話
* Amber爸爸的心路歷程
* Jolin爸媽的話
* 看見痛痛女孩的痛
(陳書芳／台灣女人連線秘書長)
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.png "【專區】武漢病毒")
【專區】武漢病毒
自從2019年12月首例COVID-19(武漢肺炎)確診案例出現於武漢以來，全球確診數已破千萬、死亡數超過118萬，使此次疫情被稱為世紀之疫。然而我們仍有太多未知，例如：誰是高風險群？潛伏期可能多長？染病孕婦會傳染給胎兒嗎？武漢病毒專區集結了相關新聞，讓讀者一覽近期研究發現與資訊。
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關於避孕，你不可不知的事！
性對於人類而言，早在很久以前就不單純地只為了繁衍後代。但從古至今，無論避孕醫學知識的發展成熟與否，五花八門的避孕偏方都不曾消失。為了享受性愛、避免發生意外懷孕，大家必須正確且安全使用目前有科學根據的避孕方法！
避孕小常識
有效的避孕方法有哪些？
保險套、口服避孕藥、子宮內避孕器、避孕貼片、陰道環及事後避孕藥（點我了解更多）
能「避孕」又「避性病」的方式是什麼？
「戴保險套」是目前唯一可以達到雙重效果的方法。其他避孕方法都僅能避孕，無法防止受到性伴侶傳染性病的風險。（點我了解更多）
事後避孕藥是緊急處置，不可當常規使用！
事後避孕藥須在非安全性行為後5天內使用，由於藥效隨時間遞減，所以建議越快服用越好。但它的荷爾蒙濃度是一般口服避孕藥的5~10倍，容易造成月經混亂，且長期使用對健康傷害的疑慮目前還未釐清，因此千萬不要當作常規避孕法！（點我了解更多）
不可靠的避孕方式：計算安全期、測量基礎體溫
這兩種方法分別是藉由「推算排卵期」與「每日測量基礎體溫找到排卵期」的方式進行避孕，但由於每月月經來的時間可能受許多外在因素影響而不穩定、體溫也會因身體活動或服藥等狀況出現改變，因此這兩種方法都難以準確掌握真正的排卵時間，提高避孕失敗機率。（點我了解更多）
避孕各式迷思一破除！
口交不需要戴保險套？
戴保險套主要為防止將性病傳染給性伴侶或遭性伴侶傳染。有人會誤以為進行性器官接觸的性行為才有被傳染性病的風險，而口交沒有這樣的疑慮，不需要戴保險套，但真的是這樣嗎？（點我了解更多）
避孕藥可以直接在藥局買？
不少人可能都有直接在藥局購買到避孕藥的經驗，但你知道目前只有保險套可以這麼做之外，其他避孕方法都需經醫師開立處方籤才可取得！（點我了解更多）
長期使用避孕藥不會有健康傷害？
許多醫療健康資訊會說口服避孕藥的副作用已愈來愈少，且無須過度擔心致癌風險，但你知道哪一類口服避孕藥已經被世界衛生組織(WHO)證實有增加罹癌風險呢？正考慮長期使用口服避孕藥的妳一定要知道，請審慎評估再決定用藥！（點我了解更多）
子宮內避孕器裝了以後可以終身避孕？
子宮內避孕器相較於其他避孕方式，是使用後無須計算日子且使用期限較長的選擇，有些女性因此認為裝了之後就高枕無憂。但在裝置到期前真的完全不用回診看醫生嗎？（點我了解更多）
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