2010.08.06
幼時接受放射線治療對懷孕的影響
一份英國研究指出,幼時因癌症接受過放射線治療的婦女,成年後懷死產或是新生兒夭折的機率,高於一般婦女。因此,有這種情況的女性,懷孕時必須特別注意自身的健康照護。
研究團隊從一份調查幼年罹癌、目前已康復之病患(Childhood
Cancer Survivor
Study,簡稱CCSS)的研究中擷取資料作分析。CCSS的研究對象涵括了26個機構中的病患,25個機構在英國,1個在加拿大;共2,805位病患,其中1,148位為男性、1,657位為女性;所有病患的發病時間都在21歲以下,至少治癒了5年。
研究團隊追蹤這2,805位病患成年後懷孕的情形,總計4,946次懷孕(男性病患則計算其配偶懷孕的情況),發現不管是睪丸放射線治療(限定男性)、腦下垂體放射線治療(限定女性)或化療,都不會提高死產或新生兒早夭的機率。但子宮或卵巢的放射線治療卻會大幅提高死產或新生兒早夭的機率,尤其當放射線治療的劑量大於10.00Gy時;此外,若女性在青春期前接受子宮或卵巢放射線治療,即使劑量低至1.00-2.49Gy,成年後死產、新生兒早夭的機率也比一般女性高5倍;當劑量高於2.5Gy,其風險甚至提高12倍。
研究團隊表示,對於女性來說,對子宮或卵巢施以高劑量輻射會損害子宮生長與影響血流,進而導致子宮容量變小;但對幼年因癌症需接受放射線治療,或是因工作所需而暴露於輻射中的男性來說似乎不受影響。
資料來源:刺胳針期刊(The Lancet)
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2010.06.15
糖尿病可能使女性罹癌風險加倍
第二型糖尿病會增加似胰島素激素的分泌,最新研究顯示此型糖尿病使男性罹患前列腺癌的比例下降,但是對女性而言,第二型糖尿病可能會增加生殖系統和其他部位罹癌比例。
此一最新研究由以色列台拉維夫大學的Dr. Gabriel
Chodick和Dr. Varda
Shalev主導,學界之前已有類似研究,但這是首次大規模的研究並且獲得證實,更確定了罹癌風險在男性和女性的不同。
這篇發表在期刊Cancer Causes &
Control的研究,一開始找了16,721名糖尿病患者,不論男女都沒有癌症病史,經過八年追蹤發現,總共有1,639位受試者罹患癌症,和沒有糖尿病的受試者比較可以發現:不論是哪種癌症,男性糖尿病患者因為體內受似胰島素激素影響,罹癌風險比健康者少47%;相反的,對於女性,此類糖尿病和女性荷爾蒙的作用會增加罹癌風險,子宮、卵巢等器官罹癌比例也會增加。
「但是女性也不需要過度驚慌」Dr.
Chodick表示「雖然結腸和卵巢癌很危險,但是對女性來說整體的罹癌率是普遍偏低。不過當醫師在評估病人的長期病史時,還是不能忽略到第二型糖尿病和癌症的關係。」
Dr.
Chodick建議罹患糖尿病的女性應多注意結腸癌的檢查,提早發現提早治療。第二型糖尿病主要病徵為高血糖和胰島素缺乏,好發於成人,平時可以藉著飲食、運動和口服藥物獲得控制。當然,預防勝於治療,高纖、低糖的飲食再加上運動,才能讓我們免於糖尿病纏身。
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2010.05.07
糖尿病增加結腸直腸癌風險
由美國知名的醫療機構Mayo
Clinic的研究團隊所進行的研究發現,年長的女性若有糖尿病的話,罹患結腸直腸癌的的風險會比一般人高出兩倍以上。
這份研究的參與者來自愛荷華女性健康研究計畫(Iowa
Women’s Health
Study),總共包含了37,695位55-69歲的女性,這些女性多在1986年參與這項計畫,至今仍持續在追蹤;其中有2,361位女性診斷出糖尿病、1,200位女性罹患結腸直腸癌。且為了瞭解結腸直腸癌與糖尿病的相關性,研究人員和整個地區的病理實驗室合作以取得參與者癌症組織的樣本,進一步將組織樣本做交互比對,以瞭解風險因子和致病機轉等。
研究人員發現,以罹患結腸直腸癌的女性而言,罹患糖尿病與三種不同的生物分子標記有強烈的相關性,包括:微衛星不穩定性(microsatellite
instability)、CpG
island的甲基化陽性(methylation)和BRAF基因突變;也就是說罹患糖尿病的女性罹患這幾種特定生物標記腫瘤的風險比一般女性高出兩倍多。
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2009.10.27
化學治療與懷孕的研究
比利時的魯汶大學(Katholieke Universiteit
Leuven)最近針對婦女在懷孕期間接受癌症治療進行一項研究,以瞭解化學治療對胚胎發展的影響。研究結論表示,在懷孕期間接受化學治療,胎兒並不會因此產生先天的缺陷;長期來說,也不會因此造成顯著的負面影響。
這份研究總共分成三個部分。第一部份是確認近期罹癌的懷孕婦女所接受的癌症治療種類,進一步監測癌症治療對胚胎發展與胎兒出生後的健康是否造成影響。初步的研究結果發現,使用化學治療的懷孕婦女所產下的胎兒,其產生先天缺陷的比例和疾病種類與一般婦女並無差異。
第二部分則是引用「藥物動力學」的理論分析懷孕婦女使用化學治療藥物的情況,包括藥物在體內吸收、分佈、代謝等的狀況,以及藥物經胎盤轉移至胚胎的情況。研究人員指出,懷孕婦女接受化學治療所產生的生理變化使藥物分佈的程度較高,但是藥物排泄的速率也較快;因此,未來的研究可試圖瞭解化學治療在懷孕期間對腫瘤的影響是否較小,進而評估化學治療對懷孕婦女的效益。
第三部分則是著重在胎兒神經的發展。研究人員指出,大部分嬰兒的出生與成長都與一般嬰兒無異。這份研究總共包含64位嬰兒,大部分的嬰兒於研究結束時為6歲,最年長的為15歲。
研究人員表示,胎兒不受影響有可能是因為胎盤的保護作用,胎盤就如同過濾器一般,可阻絕化學治療的有害物質,以保護胎兒。另一個重要的原因便是「化學治療的使用期間」,通常懷孕的前三個月是最脆弱的期間,因此,研究中的化學治療是從懷孕三個月後才開始進行的。
資料來源:臨床腫瘤期刊(Journal of Clinical Oncology)
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2009.08.14
使用標靶藥物應有成本效益的考量
最近不少學者開始針對標靶藥物的藥費與其效益進行研究。加拿大多倫多Sunnybrook
Health Sciences
Centre的研究人員蒐集了加拿大國家癌症中心(National
Cancer
Institute)的資料,將大腸直腸癌病人隨機分為兩組,一組給予「最佳支持性照護」(Best
Supportive Care,
BSC),另一組除了BSC之外,還接受cetuximab的治療。在追蹤18-19個月後發現,只給予BSC的病人的平均存活期為6.2個月,併用cetuximab的病人為7.7個月;而針對原生型K-ras基因的病人而言,只給予BSC的平均存活期為6.1個月,併用cetuximab的病人為9.1個月。
研究人員指出:以一般的情況而言,若依「生活品質校正後生命年數」(per
quality-adjusted life-year
gained)來計算,為挽救一個病人的生命,一年花費5-10萬元的加幣(約150-300萬元台幣)屬於合乎經濟效益的範圍,但是現在標靶藥物的藥價卻遠高出這樣的費用。以2007年Cetuximab在加拿大使用的數據為例,挽救一個病人的生命,一年必須花費近20萬元的加幣,而如果依「生活品質校正後生命年數」計算的話,約需要30萬元的加幣;若病人屬於原生型K-ras基因需要花費12萬元加幣,「依生活品質校正後生命年數」計算的話,約需要19萬元加幣。
若將藥物花費作進一步分析的話,可以獲得以下數據:
1.
一年花費十萬加幣時,有0.1%的一般病人與9.3%的原生型K-ras基因病人的治療與花費尚符合成本效益。
2.
一年花費二十萬加幣時,有43.3%的一般病人與96.6%的原生型K-ras基因病人的治療與花費尚符合成本效益。
3.
若依「生活品質校正後生命年數」計算,一年花費二十萬加幣時,有3.4%的一般病人與61%的原生型K-ras基因病人的治療與花費尚符合成本效益。
研究人員表示:研究顯示大腸直腸癌的標靶藥物Cetuximab應該給予原生型K-ras基因的病人使用較有效益,以免將藥物使用在不適合的病人身上,花了大錢卻不見藥效。
資料來源:Journal of the National Cancer Institute
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2009.07.17
荷爾蒙補充療法提高卵巢癌風險
過去有不少研究指出荷爾蒙補充療法(HRT)與卵巢癌的相關性,但是這些研究沒有針對使用的時間長短、劑量多少與種類做進一步的分析。最近一篇丹麥的大型研究發現,婦女只要使用過荷爾蒙補充療法,不論是復合式荷爾蒙還是單獨使用雌激素,也不論劑量與時間,罹患卵巢癌的風險都會明顯比一般女性高出許多。
研究人員使用國家的登錄系統,追蹤97萬位50-79歲的丹麥婦女,平均追蹤8年的時間。研究期間總共有3,068位婦女罹患卵巢癌,其中包括2,681個上皮細胞卵巢癌(epithelial
ovarian
cancers)的案例。在追蹤期結束後,總共有63%的婦女從未使用荷爾蒙補充療法、22%曾經使用過、9%仍在使用。
研究結果發現:
一、大致上來說,每8,300位婦女使用荷爾蒙補充療法,就會導致一個卵巢癌個案發生。
二、正在使用荷爾蒙補充療法的女性罹患卵巢癌的風險比一般女性高1.38倍,曾經使用過的女性則高1.15倍。
三、單獨使用雌激素的婦女當中,口服方式提高的風險為1.34倍,貼片為3.13倍,陰道用雌激素為1.23倍。
四、使用荷爾蒙補充療法達四年的話,風險會提高1.33倍。但是,罹癌的風險在停用荷爾蒙補充療法之後會逐漸下降,大約停用兩年之後,罹癌的風險會降至與一般婦女相同。
資料來源:美國醫學協會期刊(Journal of the American
Medical Association, JAMA)
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