美國醫學會反對USPSTF意見  建議四十歲以上婦女進行乳房攝影檢查
2012.06.27
美國醫學會反對USPSTF意見 建議四十歲以上婦女進行乳...
  乳房攝影檢查的問題各方存在歧見,2009年美國預防工作服務小組(USPSTF)曾建議50歲以下的婦女不需進行例行性乳房攝影檢查,遭到許多醫療團體包括美國癌症學會(ACS)、美國放射學學院(ACR)、美國婦產科醫學會(ACOG)的反對。此次,美國醫學會(AMA)在18日開會也提出與USPSTF不同的結論,建議40歲以上的婦女每年進行乳房攝影檢查。   此外,上個月USPSTF也提出最終建議,認為攝護腺特定抗原(PSA)檢查不會顯著降低死亡率,且可能導致不必要的進一步檢查,因此建議健康男性不需做例行性檢查。但歐洲有大型試驗研究追蹤11年後發現,例行性檢查會降低21%的攝護腺癌死亡率,所以USPSTF的這項建議同樣受到爭議。   美國醫學會對乳房攝影檢查及護腺特定抗原(PSA)檢查的態度都持與USPSTF不同的意見,並認為USPSTF的建議將可能造成限縮美國民眾的預防照顧服務。      資料來源:Medpage Today    
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女性值夜班增加乳癌風險
2012.05.31
女性值夜班增加乳癌風險
  近日一項丹麥研究指出,定期值夜班的女性將增加40%的乳癌罹患機率,這項風險將隨著值夜班的年數及次數增加而提高。值夜班超過六年以上的女性,乳癌罹患風險增加兩倍以上。   該研究在丹麥18,551位女性軍職人員中選取218位乳癌患者、899位對照控制組。研究中「值夜班」定義為工作時間從下午5點至隔日早上9點,至少維持一年以上,但不包括超時工作。   結果發現,每週值夜班3次以上的女性,乳癌風險會提高。與從沒有值夜班的女性相比,每週值夜班3次以上維持6-15年,風險將增加2.1倍;15年以上,風險增加2.5倍。次數最多者的調整後勝算比為2.3(95% CI 1.2 to 4.6, P=0.02 for trend)。此外,研究也發現喜歡白天活動的女性若值夜班,將比夜貓子的女性罹患乳癌的機率更高(調整後的勝算比為3.9: 2.0),這部份還須進一步研究以證實。   研究解釋,夜班工作會擾亂晝夜節律,抑制松果體的褪黑激素分泌,導致睡眠剝奪(sleep deprivation),將進一步影響荷爾蒙分泌、細胞循環與死亡的過程,促進癌症細胞的生長。而研究限制則包括可能有回憶偏差;女性軍職人員納入的比例不夠高;以及沒有計算到因乳癌死亡的女性,將可能使得關連性遭低估。        資料來源:職業與環境醫學期刊(Occupational and Environmental Medicine)      
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食品藥物管理局說明對Avastin(成分為bevacizumab)與太平洋紫杉醇(Paclitaxel)併用於治療轉移性乳癌之再評估結果
2012.04.23
食品藥物管理局說明對Avastin(成分為bevacizumab)與...
衛生署食品藥物管理局已蒐集彙整Avastin(成分為bevacizumab)藥品國內外最新相關資訊,再次評估該藥品治療轉移性乳癌之臨床效益與風險。從該藥品之相關臨床試驗報告、使用於東西方族群之療效及安全性與各國管理現況等進行評估,並綜合考量風險效益後,同意維持原核准轉移性乳癌適應症:「Avastin與paclitaxel合併使用,可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌患者的第一線治療。」,惟廠商須執行風險管理計畫,以加強對該藥乳癌治療患者的風險管控。另對於廠商預計執行之一個新的Avastin與Paclitaxel併用於治療轉移性乳癌的臨床試驗,廠商須於該試驗完成後,儘速將報告送衛生署審查。   經查,衛生署核准含bevacizumab成分藥品許可證共2張,包括「癌思停 注射劑」及「癌思停 注射劑 (瑞士廠)」,用於治療轉移性大腸直腸癌、轉移性乳癌、惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤及晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌。   食品藥物管理局已建立藥物安全主動監控機制,除有藥物不良反應通報系統之外,對於安全有關訊息,隨時進行瞭解,以保障民眾之用藥安全,提醒醫療人員或病患懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。     資料來源:行政院衛生署新聞稿    
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荷爾蒙替代療法增加乳癌罹患風險
2012.04.20
荷爾蒙替代療法增加乳癌罹患風險
一項在美國癌症研究協會(American Association of Cancer Research Study)會議上所發表的大型研究指出,無論是現在或過去曾長期使用荷爾蒙替代療法(HRT),都會使女性罹患侵略性乳癌的風險增加。   該研究分析護士健康研究(Nurses’ Health Study)中在1980-2008年間的停經後女性,人數從一開始31,959位增加至2008年的61,473位。   研究結果顯示,現在正在使用複合式HRT超過10年以上的女性,罹患乳癌風險將加倍(RR 1.89-2.56, P<0.001);過去曾使用至少10年以上但現在已停止使用的女性,罹癌相關性較弱但仍存在。正長期使用單獨雌激素的女性,乳癌風險會增加22-57%(P<0.0001),不過過去曾使用單獨雌激素10年以上但現在沒有使用的女性,並無發現乳癌風險會增加。   研究還發現,雌激素陽性與黃體素陽性的女性,若正在使用複合式HRT,乳癌風險增加顯著(RR1.54-3.37, P<0.001);但正使用單獨雌激素,則須達10年以上,乳癌風險的增加才會明顯(RR 1.33-1.67)。   再者,女性BMI值無論小於或超過25,目前正長期複合式HRT都會增加乳癌風險,不過BMI值小於25者,風險增加的幅度稍微較高。目前正長期使用單獨雌激素療法,則只會使BMI值小於25的女性增加乳癌風險(RR1.54-2.00, P<0.0001)     資料來源:美國癌症研究協會(American Association of Cancer Research Study)    
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挪威研究:乳房超音波檢查導致過度診斷問題
2012.04.03
挪威研究:乳房超音波檢查導致過度診斷問題
 近日一項挪威研究發現,以十年為一個階段,每邀請2,500名女性參加兩年一次的乳房超音波檢查,大約會有6-10位女性面臨過度診斷的問題,這些被過度診斷的女性常因此接受了對存活率無助益的過多治療。   這個研究團隊蒐集挪威全國乳癌篩檢計畫資料,該計畫在挪威於1996年以地區性為基礎開始進行,時間長達九年之久。直到2005年為止,年齡50-69歲的挪威女性,每兩年進行一次乳房攝影檢查的比例為77%。   研究團隊整理橫跨乳癌篩檢計畫開始前與開始後1986-2005年間罹患浸潤性乳癌的個數,發現共有39,888位被診斷出罹患浸潤性乳癌,其中28.6%是在篩檢計畫開始之後發現。研究使用兩種方式分析資料,第一種方式的結果顯示全國過度診斷的比例為25%,第二種方式的結果則顯示過度診斷的比例範圍為15-20%。   研究強調無論過度診斷的比例高低,都應正視過度診斷的問題,未來應發展出較好的工具協助辨別須馬上介入治療或是可留待觀察的癌症細胞,並清楚向女性傳達過度診斷的爭議。研究亦承認無法排除所有潛在的干擾因子、以及此研究沒有包含乳腺管原位癌資料的侷限性。     資料來源:內科醫學年誌(Annals of Internal Medicine)    
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避孕藥增加乳癌及子宮頸癌風險
2012.03.12
避孕藥增加乳癌及子宮頸癌風險
根據最近一項南非研究顯示,口服型及注射型的荷爾蒙避孕藥將會增加罹患乳癌與子宮頸癌的風險,但癌症風險會在婦女停用避孕藥10年後不再升高,且停用時間愈長風險下降幅度愈大。   研究檢視南非約翰尼斯堡癌症個案控制研究的黑人女性資料,一共找出5,702筆包括乳癌、子宮頸癌、子宮內膜癌、卵巢癌及其他非婦癌相關之癌症病例。研究中所指口服型避孕藥為合成雌激素與黃體素類型、注射型避孕藥則為單獨黃體素成份。   結果發現,在過去10年內使用過任何形式的荷爾蒙避孕藥的女性之乳癌風險,是未曾使用過避孕藥女性的1.66倍(95% CI 1.28 to 2.16, P<0.001),其中尤以近期使用避孕藥者的風險稍高(OR 1.11, 95% CI 0.91 to 1.36, P=0.3);子宮頸癌部份與乳癌狀況相似,近期使用者的風險明顯增加(OR 1.38, 95% CI 1.08 to 1.77, P=0.01),停用10年後風險數據並不顯著(OR 1.01, 95% CI 0.84 to 1.22, P=0.9)。   雖然研究也發現使用避孕藥會降低卵巢癌與子宮內膜癌風險,然而研究特別提到這些樣本數很少。這項研究出現的研究限制則包括存在其他因素以及回憶偏差可能干擾研究的結果。     資料來源:美國PLoS醫學期刊(PLoS Medicine)    
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