性與情慾

FDA通過最新避孕藥,完全抑制月經
2007.05.25
FDA通過最新避孕藥,完全抑制月經
美國食品藥物管制局(FDA)於2007年5月22日核准通過最新一代由惠氏藥廠研發的避孕藥Lybrel,可以完全抑制女性的月經。傳統的避孕藥並不會影響到月經週期,而美國先前在2003年通過的「季經藥」(Seasonique),雖然使女性得以自行減少月經週期,但是一年還是會來潮四次。這次通過的避孕藥標榜著可以一直連續服用,中間不需服用安慰劑,如此一來,月經就不會來潮,直到停止用藥。   Lybrel的審核包括兩份為期一年的臨床試驗,參與者大約有2,400位,年齡介於18-49歲的女性。雖然Lybrel標榜著使用後就不會有月經,但是,研究發現還是會有不預期的出血,臨床試驗中就有18%的女性因為不預期的出血而退出試驗;只是出血的狀況會隨著用藥的時間越久而逐漸減輕,其中59%的女性在用藥一年後,出血的狀況才完全停止。   此外,在FDA的一次簡報中,藥物評估與研究中心(CDER)的研究員Scott Monroe表示,在2,400人的臨床試驗中,有近一半的女性因為出血的狀況而停止用藥,剩下完成試驗的女性中,只有30%-35%的女性沒有出血的情形,而不預期出血的狀況平均約相隔28天,然後維持4-5天,這樣的情況和一般月經週期的狀況其實是類似的。   FDA表示,醫師在衡量過女性的狀況後,若其停止月經的益處大於避孕藥造成的出血副作用時,才建議使用。此外,Lybrel所含的成分為低劑量的黃體素和雌激素,和其他的避孕藥沒有太大差別,因此,Lybrel也會有其他避孕藥的風險,例如,血栓塞、心臟病、中風的風險會增加,若吸菸的話,風險則會更高;而且,使用Lybrel之後月經就會停止,使女性很難確認是否有懷孕;雖然Lybrel是避孕藥,理論上服用後應不會懷孕,但是,有專家指出,女性若有懷孕的症狀或懷疑自己有可能會懷孕,最好還是使用驗孕棒;且性行為還是要帶保險套。    
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易取得事後避孕丸無法降低懷孕率
2007.04.25
易取得事後避孕丸無法降低懷孕率
2006年9月有一份研究發現,即使女性家中備有事後避孕丸,也無法降低人工流產率。最近一份研究也呼應了這樣的結果:即使讓女性更容易取得事後避孕丸,也無法降低意外懷孕率;此外,研究也發現,事後避孕丸並不會提高危險性行為的比率,也不會造成性氾濫。 這份研究出現在最新一期的The Cochrane Library刊物裡,以文獻回顧的方式分析過去的八篇研究,總共包括超過六千名的女性。由於事後避孕丸的使用是有時間限制的,必須在危險性行為的72小時內服用,因此,研究人員原本假設,若可以有效地提供事後避孕丸,讓有需要的女性可以馬上取得的話,或許可以幫助女性避免意外懷孕。研究結果發現,女性如果比較容易取得事後避孕丸的話,使用率也會比較高,但是,並沒有因此而降低懷孕率。 另外,曾有人提出質疑,表示事後避孕丸若很容易就可以取得,有可能會造成性氾濫和增加危險性行為;但是研究發現,比較容易取得事後避孕丸的女性,感染性病的比例和其他女性是一樣的,此外,對於保險套的使用和避孕的方式並不會因此有太大的改變。 研究人員表示,以總人口數的平均值來說,事後避孕丸的可近性無法降低意外懷孕率,但是,在事後避孕丸對性行為不會有負面影響的評估下,應該還是要有適當的管道提供給需要的女性。
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守貞教育,浪費資源?
2007.04.17
守貞教育,浪費資源?
根據一項由美國政府所贊助的研究發現,守貞教育並沒有辦法控制學生的性行為,美國參與守貞課程的學生,第一次發生性行為的年齡並沒有比其他學生晚,平均年齡大約都在14.9歲,而且約有25%的學生已有三個或以上的性伴侶。 研究人員檢視了四個在美國實行的守貞教育課程,總共有2,057位學生,其中包括有上守貞課程和沒有上的學生,有上守貞課的學生在1999年,也就是他們11、12歲時接受三年的守貞教育,然後在2005、2006年,也就是他們大約16、17歲時追蹤這些參與者的狀況,再加以比較。結果發現兩組學生在後續追蹤時,大約都有一半的學生已發生性行為,比例是一樣的。 雖然研究人員發現守貞課程無法讓學生真的守貞,但是他們也強調,有上守貞課程的學生並沒有因此有較高的危險性行為比例,使用保險套和避孕藥的比例和其他學生無異,已發生性行為的學生中,有23%全程使用保險套,17%有時候會用保險套,4%不使用保險套。 美國布希政府執政期間,大力推動守貞教育,目的是要教導學生不要有婚前性行為,儘管不斷有人質疑守貞課程根本是在浪費資源,美國聯邦政府每年還是花費大約一億七千六百萬美元推動和執行守貞教育,倡議人士便表示這些經費應該使用在更有效益的性教育上,除了守貞之外,避孕、安全性行為等也應該納入教學內容。
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取消HIV同意書提高篩檢率
2007.03.22
取消HIV同意書提高篩檢率
最近有一篇研究指出,取消HIV篩檢之書面同意書可有效增加HIV篩檢率。 美國加州大學舊金山醫學院的Nicola Zetola,在2007年3月13日於美國醫學會期刊上發表研究指出,在2006年5月後,舊金山公共衛生部取消HIV篩檢的書面同意,研究人員發現,在政策變革之後,HIV篩檢率從2006年6月的13.5(每千人門診)持續增加至2006年12月的17.9(每千人門診)。HIV篩檢陽性個案從每月平均20.6人增至30.6人。研究者指出,經初步觀察,簡化HIV篩檢過程的政策有助於增加HIV篩檢率,然簡化HIV篩檢的步驟與篩檢率的提升是否有相關仍需更進一步的研究。 日前美國疾病管制局建議修改新的指導方針,將HIV篩檢列入醫療體系常規檢驗,並建議不再使用獨立的篩檢同意書。但由於美國各州法律規定不同等種種複雜的因素,這個計畫將延後實施。 台灣女人連線認為,無論未來是要將HIV篩檢列入常規檢驗,還是維持現行必須使用獨立篩檢同意書的方法,最重要的仍然是要落實篩檢前的諮詢。
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青少女披衣菌復發率高
2007.03.09
青少女披衣菌復發率高
披衣菌是女性間最普遍的性傳染病,其症狀為小便疼痛、外陰部搔癢等,若未對症下藥,則難以醫治,嚴重的話會引起骨盆腔炎、子宮外孕和不孕,也會使女性更容易感染或傳染HIV。最近一份研究發現,美國有30%的青少女感染披衣菌(Chlamydia)後會再復發,這個數字比先前預估的比例高出許多。 這份研究發表在三月份的「小兒科與青少年醫學資料庫期刊」(Archive of Pediatrics and Adolescent Medicine),研究人員於1998-2001年在一間生育保健中心,平均追蹤了411位14-19歲的青少女4.7年。結果發現有53%的青少女感染披衣菌,其中有30%的青少女有復發的問題,平均復發的時間為5.2個月。 研究人員表示,有一些方法可以降低披衣菌的感染率和復發率,其中很重要的兩點是:使用保險套和發現感染後,應該和伴侶一起進行治療。披衣菌的復發對年輕女性的健康來說是很大的負擔,因此,宣導其預防措施以降低其復發率是刻不容緩的。
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避孕藥提高血栓塞風險
2007.02.14
避孕藥提高血栓塞風險
避孕藥是一種由雌激素和黃體素合成的藥物,而desogestrel是黃體素的一種,過去第一、二代的避孕藥使用的黃體素為norgestrel、levonorgestrel、morethindrone;使用desogestrel的是第三代的避孕藥。第三代避孕藥不會有前兩代所產生的副作用,例如,容易長粉刺和毛髮,但是,它增加血栓塞的風險是其他避孕藥的兩倍,並沒有比之前的避孕藥安全,而且也無法增加避孕的效果。 目前,美國由消費者組成的「公民團體」(Public Citizen)正向美國食品藥物管制局(FDA)請願,要求所有含有desogestrel的避孕藥下架;其表示到2006年10月為止,美國大約有七百五十萬位婦女使用含有desogestrel的避孕藥;而禁止販售這些避孕藥,就可以預防許多婦女得血栓塞,血栓塞不僅會引起血管阻塞,也是會致命的,因為血栓有可能流到肺部,引起肺部栓塞。據估計,每一萬位使用含有desogestrel的婦女,就有三位會引起血栓塞。 但是,長期注意婦女健康的美國家庭計畫聯盟(Planned Parenthood Federation of America)卻反對公民團體的訴求。美國家庭計畫聯盟表示,和其他過去的避孕藥比起來,第三代的避孕藥對血栓塞的風險的確比較高,但是,若仔細去分析統計數據的話,也可以發現它的風險並沒有想像中嚴重。對一般沒有使用避孕藥的婦女來說,得血栓塞的風險大約是十萬分之四;而使用避孕藥的話,風險會增加十萬分之10~30,因此,desogestrel所增加的風險算是十分輕微的。 目前台灣市面上販售的避孕藥,含有desogestrel的有: 永信藥廠:息妊佳錠(Ethistrel Tablet) 歐嘉隆藥商:母扶樂錠(Marvelon Tablets) 歐嘉隆藥商:美適儂錠(Mercilon Tablets)
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