2026.09.11
妊娠期糖尿病:第二型糖尿病不僅來得更早,病情也可能...
一項即將發表的新研究指出,妊娠期糖尿病(gestational
diabetes,
GD)不只是懷孕期間短暫出現的血糖問題,也可能是女性未來代謝健康的重要警訊。
曾經罹患妊娠期糖尿病的女性,日後一旦發展成第二型糖尿病,平均發病時間可能提前約13年,而且更常在確診後不久就需要胰島素治療。
第二型糖尿病,平均提前約13年出現
研究團隊分析丹麥「第二型糖尿病策略研究中心」(DD2)隊列資料,納入自2010年起曾經懷孕、之後被診斷為第二型糖尿病的女性共2,865人,其中有173人曾患妊娠期糖尿病,2,692人沒有妊娠期糖尿病病史。
兩組最大的差異,首先出現在發病年齡。
曾患妊娠期糖尿病的女性,第二型糖尿病確診年齡中位數為43.5歲;沒有妊娠期糖尿病病史者則為56.3歲,相差12.8年。
而且,約40%曾患妊娠期糖尿病的女性,在40歲以前就發展出第二型糖尿病;沒有妊娠期糖尿病病史的女性,這個比例則只有約6%。
換句話說,妊娠期糖尿病似乎不只是增加日後罹患第二型糖尿病的機率,也與更早出現糖尿病有關。
不只來得早,也可能更快需要胰島素
研究還發現,曾患妊娠期糖尿病的女性,在加入DD2研究時,接受胰島素治療的比例為10.4%,約為沒有妊娠期糖尿病病史女性5.2%的兩倍。
另一項重要指標是空腹血清C肽(C-PEPTIDE)。
C肽是胰島素生成過程中的副產物,因此可以用來間接反映胰臟自身分泌胰島素的能力。研究中,曾患妊娠期糖尿病女性的空腹C肽中位數為1,068
pmol/L,低於沒有妊娠期糖尿病病史女性的1,195 pmol/L。
這意味著,前者的自身胰島素分泌能力可能較弱,也與研究所觀察到的較嚴重糖尿病表現相互呼應。
兩組的血糖控制,反而沒有明顯不同
有趣的是,兩組女性在研究納入時,許多傳統的糖尿病指標其實相當接近,包括:身體質量指數(BMI)、糖化血色素(HbA1c)、空腹血糖及反映胰島素敏感性與分泌能力的替代性指標,均沒有達到統計上的顯著差異。腎病變、神經病變與心血管疾病的盛行率,也沒有顯著不同。
研究人員雖然觀察到兩組在糖尿病視網膜病變盛行率方面存在統計差異,但由於實際病例數非常少,因此目前無法判斷這項差異是否具有真正的臨床意義。
因此,這項研究並不能簡化成「曾患妊娠期糖尿病,就一定會有更多糖尿病併發症」。研究真正突出的是──第二型糖尿病發病時間提前,以及胰島素治療需求增加。
妊娠期糖尿病,可能是女性代謝健康的「早期警報」
過去研究早已發現,妊娠期糖尿病與女性日後發展第二型糖尿病之間存在密切關聯;部分研究甚至指出,曾患妊娠期糖尿病的女性,在往後十年內發展成第二型糖尿病的比例相當高。
這項新研究進一步提出一個重要問題:如果第二型糖尿病真的發生了,它會不會也比一般女性來得更早,而且呈現較嚴重的疾病型態?
目前的研究結果支持這種可能性。
研究團隊指出,曾有妊娠期糖尿病病史的女性,不僅日後發展第二型糖尿病的風險顯著增加,若真的發病,其糖尿病通常也會比沒有妊娠期糖尿病病史的女性早十多年出現;此外,她們在確診時也較常需要胰島素治療。
這些結果提醒我們:妊娠期糖尿病不應被視為「生完孩子、血糖恢復正常就結束了」的一段插曲。
它更像是一個提前亮起的代謝警示燈——提醒女性,即使產後血糖恢復正常,未來仍需要長期關注自己的血糖、體重與整體代謝健康。
因此,對曾經罹患妊娠期糖尿病的女性而言,產後持續而適當的血糖監測與健康追蹤,可能比單純等待第二型糖尿病出現後再處理,更具有預防意義。
妊娠期糖尿病或許不是一場已經結束的疾病,而是一次提早出現的預警。
此研究由丹麥Odense Steno糖尿病中心的Maria Houborg
Petersen醫師及其團隊進行。將於9月在義大利米蘭舉行的歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會發表。
編譯來源:EurekAlert(2026.09.03)
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2026.09.04
女權主義活動家葛洛瑞亞·史坦能去世,享年92歲
美國作家、演說家、活動家和組織者葛洛瑞亞·史坦能(Gloria
Steinem)9月3日去世,享年92歲。她畢生致力於爭取性別平等以及女性的公民權利和生殖權利。
Steinem是《女士》(MS)雜誌的聯合創始人兼顧問編輯從1960年代末開始倡導女權運動,激勵了一代又一代的女性。
Steinem說她認為自己是「社會變革的企業家」。
她在2015年接受《紐約客》雜誌採訪時說道:「我想為我遇到的每一位女性發聲,講述她們的故事、、、這關乎建立聯繫,也關乎傾聽,因為如果我們不傾聽她們的故事,就無法賦予女性力量。」
1971年,Steinem與美國前眾議員 Bella Abzug and、Shirley
Chisholm及作家Betty
Friedan共同創立了全國婦女政治核心小組(Women's
Caucus)。Friedan於1963年出版的《女性的奧秘》一書開啟了第二波女性主義浪潮。
除此之外,她還創立了勞工婦女聯盟、婦女媒體中心、支持選擇權的選民組織和婦女基金會。
2013年,時任總統歐巴馬(Barack
Obama)授予她總統自由勳章,這是美國最高的平民榮譽。
Steinem標誌性的金色挑染長髮,中分的髮型,以及飛行員眼鏡,使她成為魅力四射、時尚前衛的女權運動象徵。她強調,女權運動應該包容所有種族的女性。
她說:「如果你曾經遭受過歧視,你就會對各種層面的歧視都非常敏感。我主要從黑人女性那裡了解女權主義。可以說,有色人種女性發明了女權主義,」
兔子的故事
Steinem於1934年3月25日出生於俄亥俄州,是家中兩個女兒中較小的一個。11歲時,她的父母分開了,之後她和患有精神崩潰和憂鬱症的母親一起生活並照顧她。
這段經歷影響了Steinem對社會不公和婚姻的看法,她認為婚姻剝奪了女性的選擇權和許多公民權利。
她曾這樣說:「我曾經是一個很小的孩子,照顧著我的母親。我不想再去照顧別人了。」
從史密斯學院畢業後,Steinem開始從事自由撰稿工作。
1963年,她為了為《Show》雜誌撰寫一篇報道,在《花花公子》雜誌當了11天的兔女郎。她那篇分為兩部分的開創性揭露文章《兔女郎的故事》詳細描述了兔女郎(最初是服務生)所遭受的低薪和性別歧視待遇。這篇報導於1985年改編成電視電影。
1968年,Steinem幫助創辦了《紐約》雜誌,她在該雜誌上發表的題為《黑人權力運動之後,婦女解放》的文章,使她在社會變革劇烈的時期確立了自己作為女權主義領袖的地位。
但直到第二年她參加了紐約一座教堂舉行的人工流產的公開演講後,Steinem(她在22歲時在倫敦進行了當時非法的人工流產)表示,她作為一名女權主義活動家的生活才真正開始。
她於1971年共同創辦的《女士》雜誌探討了人工流產以及性別歧視、同工同酬和家庭暴力等問題——這與當時面向女性的雜誌主要關注的美容、烹飪和支持丈夫等話題截然不同。
早期的一期雜誌列出了52位曾人工流產的女性的名字,其中包括Steinem,並在1973年具有里程碑意義的「羅訴韋德案(Roe
v.
Wade)」裁決之前,呼籲將人工流產合法化。該裁決承認了美國女性在近半個世紀以來的憲法人工流產權。
女性革命的精髓
Steinem經常批評婚姻的限制。她說:「除非男性在家庭內部是平等的,否則女性在家庭外部就不會是平等的。」
她沒有自己的孩子,直到66歲才決定結婚——嫁給了南非商人兼環保主義者David
Bale。
她在關於這段婚姻的聲明中說道:「我希望這能證明女權主義者一直以來所說的─女權主義的本質在於,我們有能力在人生的每個階段選擇正確的道路。」
Steinem一直工作到80多歲。她寫了許多書,包括1986年出版的關於瑪麗蓮夢露的《瑪麗蓮:諾瑪簡Marilyn:
Norma
Jean》,關於個人發展的《內在革命:一本關於自尊的書》,以及散文集。
1993年,她為HBO製作了一部關於兒童虐待的艾美獎獲獎紀錄片《多重人格:尋找致命記憶》,並擔任旁白和構思者;她還製作了Lifetime電視台的電影《生死邊緣》。此外,她還為Viceland電視台主持了一部關於針對女性的暴力行為的紀錄片系列《女人》。
作家Carolyn
Heilbrun——她於1995年撰寫了傳記《女性的教育:葛洛瑞亞·史坦能的一生》——將她描述為「女性美的化身和女性革命的精髓」。
編譯來源:Reuters(2026.09.03)
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2026.08.26
GLP-1受體激動劑會影響避孕和生育能力嗎?
服用GLP-1藥物(俗稱瘦瘦針)的人可能會發現自己意外地迎來了一波嬰兒潮,專家指出,這種流行的減肥藥會影響藥物和生育能力。
研究人員表示,目前尚不清楚GLP-1與避孕藥究竟是如何相互作用的,但已有一些證據顯示,包括猛健樂及週纖達在內的這些藥物可能會降低避孕藥的有效性。
一個可能的解釋與GLP-1類藥物的作用有關。這類藥物作用於控制食慾及消化的荷爾蒙。
對於平日同時服用的藥物,例如避孕藥,這可能會造成問題,因為藥物進入血液的速度可能會延遲,從而降低藥效。
GLP-1受體激動劑也會減緩食物進入胃部小腸的速度,而小腸正是營養物質和藥物吸收的場所。這可能導致藥物分解速度超過吸收速度,進而降低療效。
嘔吐和腹瀉等副作用也可能導致藥物(包括避孕藥)在完全吸收前就會從體內排出。
還有一些證據表明,某些GLP-1類藥物可能會影響避孕藥中的黃體素。研究人員指出,這方面的數據有限,尚不完全清楚這些藥物會產生什麼影響,尤其是在僅含黃體素的避孕藥和緊急避孕藥方面,女性應該了解這一點。
除了對避孕的影響外,還有一些證據顯示GLP-1可以提高男性和女性的生育能力。
肥胖會抑制男性和女性的生育能力,這意味著減重可以提高生育能力。此外,一些證據表明,GLP-1可以減輕發炎、調節睪固酮水平並促進排卵,所有這些都有助於提高生育能力。
雖然這對某些人來說可能是理想的效果,但考慮到它可能對避孕產生影響,也可能導致其他人意外懷孕。健康專家建議,服用GLP-1類藥物的人在開始服藥前應與醫師討論避孕措施。
編譯來源:The Hill(2026.08.11)、Reproductive
Health(2026.05.05)、Health Essentials(2025.03.10)
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2026.08.06
如何看待台灣過高的剖腹產率?
台灣2024年剖腹產率再創新高,已達39.1%!
台灣一直是全球高剖腹產率的國家。依據衛生福利部統計:1998年:約33%;2005年前後:約35%;2010年代:約34–36%;2024年:39.1%。
根據世界衛生組織最新資料:全球平均剖腹產率1990年約7%、2018年約21.1%,30年間增加了約3倍,預估2030年將約29%。目前全球約每5位產婦就有1位接受剖腹產,且仍持續上升。
由區域來看,全球剖腹產最高的是拉丁美洲:多明尼加、巴西、埃及、土耳其、賽普勒斯等國,剖腹產甚至超過自然產;其中,巴西約55–57%、多明尼加超過58%。
為什麼台灣剖腹產率偏高?
過去,剖腹產高的原因一直歸咎於醫師的利益問題、女性關心身材及迷信。雖然2005年將自然產及剖腹產的健保給付調到一致,非醫療適應症之自願性剖腹產」,健保僅給付部分定額費用,其餘差額仍需由產婦自行負擔。但,10幾年來,台灣剖腹產率仍高居不下,其有多重因素:
* 醫療需求:高齡產婦增加
台灣平均生育年齡已超過32歲。高齡孕婦較容易出現:妊娠糖尿病、妊娠高血壓、前置胎盤、胎位異常及胎兒窘迫等狀況,因此增加醫療性剖腹產。
* 孕婦自主選擇
在台灣,擔心自然產疼痛、希望挑選吉日吉時、曾有不良生產經驗等都可能增加選擇性剖腹產。而第一次剖腹,下一胎也易選擇剖腹。
* 醫療文化
包括:排定生產時間較容易、夜間急產較少、醫療糾紛考量及醫師風險管理,國際文獻都認為這些因素會推高剖腹產率。
台灣真的「太高」嗎?
若以全球平均21%來看,台灣39%確實太高。但若考量:台灣是目前全球生育率最低、高齡生產比例高、高風險妊娠增加、人工生殖(如試管嬰兒)比例提高
則不能直接把39%全部視為「不必要的剖腹產」。
目前國際趨勢更強調依孕婦風險分層(如Robson分類)評估剖腹產是否適當,而非追求單一理想比例。既使是WHO現在也已不再建議各國追求固定的10–15%剖腹產率,而是「有醫療需要時人人都能接受剖腹產,不需要時避免過度醫療」。
文/黃淑英(台灣女人連線常務理事)
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2026.08.04
月經健康攸關20億人,卻仍被公共衛生忽視
儘管全球約有20億人受月經相關議題影響,政府、企業與科學界至今仍常忽略月經健康。專家呼籲將月經健康列為公共衛生優先議題,並投入更多資源改善相關教育、醫療服務與公共空間。
哥倫比亞大學梅爾曼公共衛生學院社會醫學科學教授Marni
Sommer撰寫的一篇國際評論指出,改善月經健康不能只停留在提供月經用品,還必須提供完整的月經教育與涵蓋人生各階段的優質醫療照護,打造對月經友善的學校、職場與公共空間,並制定相關政策,讓每個人在因應月經需求時都能保有尊嚴。
Sommer表示:「除非月經健康被視為人口健康不可或缺的一環,否則要改善世界各地民眾取得月經相關資源與服務的機會,仍難以取得實質進展。」
真正的月經健康
她指出,世界衛生組織對健康的定義為身體、心理與社會完全的安適狀態,而非僅止於沒有疾病或殘疾,因此月經健康也應獲得同等重視。全球月經術語行動小組(Global
Menstrual Collective Terminology Action
Group)強調,實現月經健康包括:
* 獲得正確、及時、符合年齡的月經週期相關資訊
*
具備使人能「舒適、安全、隱私」如廁的水資源與衛生設施
*
針對月經週期相關疾患的「及時診斷」與相應資源和照護
經血過多是馮威里氏病(von Willebrand
Disease)的常見症狀,但診斷延誤往往長達十年以上,且月經健康作為健康與平權的基本事項,至今仍持續遭到忽視。學校的月經健康教育大多只教授基礎生物知識,鮮少提供如何判斷月經狀況是否正常、經血過多或疼痛時應在什麼情況下就醫,這種實用指引。
Sommer也呼籲社會為弱勢族群提供更多支持,包括無家可歸者、低收入者、身處人道危機者,以及服刑或遭移民拘留的人。這些人往往難以使用安全又衛生的廁所,也不容易取得月經用品及適當的醫療照護。
她認為,職場也應儘速採取行動支持月經健康,並進一步了解月經週期如何影響不同族群的整體健康。這項議題也延伸到運動領域,包括高階競技與頂尖層級的選手。索默說,月經週期是一個貫穿一生的健康議題;有月經的人及支持他們的人,都應能獲取準確的信息和基於科學證據的護理服務。
台灣的月經政策
教育部自2023年實施「校園友善提供多元生理用品」政策。針對經濟弱勢學生發放多元生理用品;並於各級學校及教育部所屬場館設置生理用品定點。部分縣市亦針對國小高年級至高中職的女學生,提供全面性的生理用品補助,讓月經平權深入校園。
職場方面,台灣於2002年上路的《兩性工作平等法》(現為《性別工作平等法》),允許女性受僱者因生理日致工作有困難者,每月得請生理假1日,併入病假計算。2013年11月,立法院修法將病假與生理假脫鉤。教育部亦自2014年起推動學生生理假,女學生若因經期不適而無法學習,每個月可請假一天。
然而在現實中,女性可能在提出生理假申請時遭受刁難與質疑。例如2025年9月中,某國立大學講師便以「像是8張撲面而來的帶血衛生棉,感覺很噁心」形容申請生理假的學生,隨即引發爭議。這樣的言論之所以引發眾多關注,正是因為它暴露了部分人對經期的無知。
月經,常伴隨經前乳房脹痛、情緒焦慮與低落、頭痛等症狀;經期來潮時,下腹疼痛、身體疲倦、腰酸、腹瀉等情況也相當常見(症狀因人而異,非每人每次都會出現),嚴重者甚至可能暈厥。據調查,完全不受經期困擾的台灣女性僅占7%;換言之,經期不適並非少數案例,而是絕大多數女性都需面對的生理狀況。
正因如此,政策本就該正視這樣的生理需求。不是因為女性「特殊」而給予恩惠,而是忽視這些差異的制度本身是不公平的。生理假不是特權,而是理應給予的基本保障——而這份保障是否真正落實,關鍵不只在制度是否存在,更在於社會是否真正理解月經是什麼。
制度上的進展,並不代表歧視與污名就此消失。月經健康也從來不只是「衛生用品夠不夠」的問題,而是教育、醫療、職場與公共空間,是否都能真正重視這項健康議題。
此報告發表於7月《刺胳針血液學》(The Lancet
Haematology)。
編譯來源:EurekAlert!(2026.07.13)、The Lancet
Haematology(2026.08)、Uho優活健康(2022.03.15)
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2026.07.24
研究:妊娠併發症恐增周邊動脈疾病風險
一項針對超過200萬例分娩的瑞典隊列研究發現,五種主要的妊娠併發症各自分別與週邊動脈疾病(PAD)的長期風險增加相關。
休士頓德州大學健康科學中心的Casey
Crump醫學博士主導的報告稱,在分娩後30至46年,PAD相對發病率在有妊娠糖尿病女性的升高了3.8倍;在有小於胎齡新生兒的女性,升高了1.7倍;在有早產女性升高了1.7倍;在有高血壓女性升高了1.6倍;子癇前症女性升高了1.3倍。
分娩後10年內PAD的相對發生率僅在早產(2.0倍)、妊娠期糖尿病(1.8倍)或小於胎齡新生兒(1.5倍)的女性中升高。多次妊娠結局不良的女性風險更高。
Crump指出,「這種風險在產後長達46年仍可檢測到,這一點也很重要。通常PAD要到幾十年後才會被考慮或篩檢,而妊娠併發症可以作為血管風險的早期標誌。」
手足分析表明,這些發現很大程度上無法用遺傳或環境因素來解釋。
Crump說:「所有重大不良妊娠結局現在都應該被認為是PAD的長期風險因素。有不良妊娠結局史的女性需要終身進行臨床隨訪,以便持續預防、及時發現和治療PAD和其他心血管疾病。」
人們已經知道,有妊娠併發症的女性患心臟病的風險更高;然而,其長期影響尚不明確。關於PAD風險的機制仍不甚明了。例如,一些研究表明,先兆子癇和妊娠期高血壓疾病會增加中年時期患PAD的風險,而另一些研究則未發現這種關聯。
因此,研究人員著手確定有妊娠併發症的女性患PAD的長期風險,最終目標是「儘早識別高風險女性,以便我們能夠更早地進行幹預,保護她們的長期健康。」
研究如何進行
研究人員利用瑞典醫療出生登記冊的數據,篩選出1973年至2015年間2,201,446名單胎分娩的婦女。既往已有PAD診斷的女性被排除在外。PAD的診斷依據是瑞典醫院登記冊和初級保健記錄中的ICD編碼。在超過5,400萬人年的追蹤中,共有13,211名(0.6%)女性被診斷出患有PAD。
他們研究了五個主要的不良妊娠結局:早產(孕週<37週);小於胎齡新生兒(嬰兒出生體重<第10百分位);子癇前症(伴或不伴子癇等併發症);其他妊娠期高血壓疾病;以及妊娠糖尿病。所有這些結局均透過診斷代碼進行識別。
研究人員對女性進行了長達46年的追蹤,存活者的中位追蹤時間為27年。總共有30.4%的女性至少經歷過一次不良妊娠經驗。首次分娩時的中位年齡為27歲,確診PAD時的中位年齡為62歲。作者指出,該群體相對年輕,並且「隨著女性年齡增長,PAD更容易在老年時出現,因此不良妊娠結局後發生PAD的風險可能更高」。
Crump及其團隊指出了一些局限性,包括無法透過詳細的臨床記錄驗證PAD的診斷,某些協變量的數據僅在產前檢查期間可用,以及門診診斷數據直到2001年才開始收集,這意味著PAD在之前的幾年可能存在漏報。最後,此隊列研究對象為瑞典人,研究結果可能不適用於其他更多樣化的環境。
此研究發表在PLOS Medicine雜誌
編譯來源:Medpage Today(2026.06.21)、PLOS Medicine(2026.06.21)
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