性與情慾

美國通過新款事後避孕藥
2010.08.17
美國通過新款事後避孕藥
目前市面上可得的事後緊急避孕藥只有一種-Plan B,對17歲以上的女性來說,不需要處方簽就可購買,但必須在危險性行為的72小時之內服用。美國食品藥物管理局(FDA)在今年8月13日通過了一款新的事後避孕藥,需在危險性行為的五天內服藥,將事後避孕藥的效期延長至120小時。這款新的避孕藥為處方簽藥物,各年齡層的女性都需要處方簽才可購買,商品名稱為Ella,是由法國HRA Pharma藥廠所生產,這款事後避孕藥自2009年5月在歐洲就已合法通過。 Ella是一種「選擇性黃體素受體調節器」(se1ective progesterone receptor modulator, SPRM),它的作用在於干擾女性重要的荷爾蒙-黃體素。整體來說,女性在性行為的三天內服用Ella的話,懷孕率為1.9%;若在3-5天內服用的話,懷孕率為2.2%。最常見的副作用為噁心、頭痛、腹痛、經期不適、暈眩。 美國食品藥物管理局表示:該避孕藥的兩個主要臨床實驗已經證實Ella是安全且有效的;但是,不應該被當作是一種例行性的避孕措施。此外,已經確認懷孕和哺乳中的女性不該使用此藥物。 美國家庭計畫協會(Planned Parenthood Federation of America)的執行長Cecile Richards表示,當女性的第一層避孕措施失敗時,後續應該提供更多層的避孕方式供女性選擇,最完善的狀態應該是建立起層層的安全避孕網,讓女性因為種種不可控制的風險而意外懷孕時,隨時都能有選擇的空間。    
+ read more
女用保險套,妳能接受嗎?
2010.08.13
女用保險套,妳能接受嗎?
2009年美國食品藥物管理局(FDA)通過最新一代的女用保險套,在芝加哥、紐約、華盛頓等城市也有活動來行銷這項產品,並教導女性如何使用。不少婦女團體希望這個產品和隨之而起的運動可以鼓勵婦女使用女用保險套,以保護自己、預防性病和避孕。 不少婦女團體認為女用保險套是婦女的另一種選擇,讓女性對於保險套的使用能有更多的掌控權,尤其是男性不願意使用保險套的時候。支持者認為,棉條一開始也非常不受歡迎。一般女性認為它很複雜,只是因為沒有人教她們如何使用。 儘管如此,也有不少專家質疑它的實用性。洛杉磯一位性健康中心的主任Alexandra Katehakis就表示,和一般的保險套比較起來,女用保險套是非常不方便使用的,而且光是套入陰道就必須花費許多時間。      
+ read more
新款事後避孕藥五天內服用有效
2010.01.28
新款事後避孕藥五天內服用有效
目前在危險性行為的72小時之後仍能緊急避孕的方法只有含銅避孕器(copper IUDs)但是含銅避孕器取得不方便,必須要由醫師置入,而且可能有子宮穿孔的副作用。最近一份研究指出,有一款新的事後緊急避孕藥(ulipristal, ellaOne)在危險性行為的120個小時之內使用仍有效。這一款藥物成為目前效期最長的事後避孕藥。 ulipristal是一種「選擇性黃體素受體調節器」(se1ective progesterone receptor modulator, SPRM),可以阻卻或是延遲排卵。為了瞭解該款事後避孕藥的效期,研究人員招募了1,241位18歲以上的女性,這些女性都有規律的經期,且在危險性行為的48-120個小時間服用30毫克的ulipristal。結果發現在48-72個小時之內用藥的懷孕率為2.3%,在72-96個小時之內用藥為2.1%,在96-120個小時之內用藥為1.3%。也就是說在危險性行為的120個小時之內服用ulipristal的效果和其他72小時之內服用的事後避孕藥差不多。 使用ulipristal最常見的副作用包括:頭痛、噁心、腹痛。 美國食品藥物管理局(FDA)目前核准的事後避孕藥(levonorgestrel, Plan B)必須要在危險性行為的72小時之內使用。ulipristal是由法國HRA Pharma藥廠所製造,而這份研究也是由該藥廠所資助進行的;這份研究的三位主要負責人中,有一位與藥廠無利益關係,另外兩位受雇於該藥廠。ulipristal在歐洲已經取得核准,可合法使用,但是在美國、台灣都尚未通過。 資料來源:婦產科期刊(Obstetrics & Gynecology)    
+ read more
WHO指出各國應逐步淘汰Stavudine
2009.12.02
WHO指出各國應逐步淘汰Stavudine
世界衛生組織(WHO)近日指出,各國應逐步淘汰Stavudine(中文品名:滋利特)。Stavudine又稱d4T,因其便宜、容易使用,被開發中國家廣泛做為第一線用藥。雖然Stavudine為目前常用的愛滋治療藥物,但它會造成神經失調,導致四隻麻痺及灼熱疼痛等不可逆的副作用,並會造成感染者體能消耗,如體脂肪下降、失能、外型改變。 WHO建議各國應計畫逐步淘汰Stavudine,以毒性較小的Zidovudine(AZT)或Tenofovir(TDF)做為第一線愛滋治療藥物。 此外,WHO全面修改指引,其中建議愛滋感染者包括懷孕婦女,應盡早接受愛滋藥物治療,以活得更久、更健康。WHO並建議女性愛滋感染者於哺乳期間即可接受藥物治療,以預防母子垂直感染。 醫師多半害怕愛滋藥物的毒性及副作用,延緩給予愛滋病感染者藥物治療的時間,然而近來有越多的研究顯示,早點開始藥物治療更能讓感染者保持健康。WHO認為,越早讓成人及少年的感染者接受治療降低他們的病毒量,越能降低傳染的危險。    
+ read more
全球愛滋感染者持續減緩
2009.12.01
全球愛滋感染者持續減緩
根據聯合國愛滋病組織(UNAIDS)的最新資料顯示,愛滋感染者人數已達顛峰。根據11月24日的報告,自1996年來每年新增愛滋感染者持續下降,當時,全球新增感染者約有350萬人感染,2008年新增感染者為270萬人,與1996年相較減少30%。 該數據也顯示越來越多的存活愛滋感染者,以2008年來說,就有3340萬人,比2000年高出20%。UNAIDS表示,這同時反應了感染率仍然偏高,且雞尾酒療法確實有效。 雖然全球新增感染者人數持續穩定,然在東歐及中亞,新增感染者人數仍持續增加。UNAIDS執行長Michel Sidibé指出,愛滋病新增感染者人數下降,有一部份是因為愛滋預防政策奏效,然而,他們也發現有些地區預防政策目標有誤。副執行長Paul De Lay指出,在一些新增感染者數持續增加的地區,民眾面臨到新的風險,例如在亞洲,以往感染者主要集中在性工作者及施用毒癮者,但現在異性戀伴侶則有增高的趨勢。然而,國家的防治計畫仍集中在性工作者及施用毒癮者,這便是防治目標上的錯誤。    
+ read more
陰部整形手術安全性受質疑
2009.11.16
陰部整形手術安全性受質疑
陰部整形手術在整形美容業界已經被大量行銷與實行,此類「非必要醫療手術」包括:陰道回春/修復手術(vaginal rejuvenation)、陰道重整手術(designer vaginoplasty)、G點擴張手術(G-spot amplification)等,不少健康的女性也試圖尋求整形手術來改變陰部的形狀或大小。但是,最近一篇新的研究檢視了過去有關陰唇整形手術的文獻,結果發現有關此類手術的安全性和對健康的長期影響的證據與研究嚴重不足。 這份研究的團隊試圖檢視有關陰唇整形手術研究的品質與內容,總共蒐集了40份從1950-2009年4月所進行的相關研究,其中有18份揭露研究參與者的部分資訊,但是18份研究中有15份沒有說明研究方法、15份沒有記載病人的醫療需求,其中沒有隨機研究,也沒有病例對照研究。 研究人員提醒,不少人因為性行為障礙而進行陰部整形手術,但是由於此類手術有可能會傷害到性器官的功能或敏感度,因此,這些手術對性行為的長期影響還需要更多的研究來佐證。此外,這類手術於生產時所可能導致的副作用也不容忽視,例如:產後出血等,女性應該要被告知完整的資訊。 英國倫敦大學(UCL)的心理學教授,同時也是這份研究的共同作者表示,許多陰部整形的廣告將健康女性視為行銷對象,並且將整形手術塑造成一種簡單、容易的方法來解決女性對外表或陰部的不安全感,但是,弔詭的是女性的不安全感往往源自於這些整形美容廣告對女性的外表或是陰部所設定的不合理的、扭曲的標準。因此,不論是針對外表、身材、體型、陰部等,都應該在社會上建立起較健康的價值觀,且除了整形手術之外,也應該要提供女性諮商等其他的替代方案與支持系統。 資料來源:國際婦產科期刊(International Journal of Obstetrics and Gynaecology)    
+ read more