性別

高血壓標準值的性別差異
2012.06.11
高血壓標準值的性別差異
  5月一篇在美國高血壓學會(American Society of Hypertension)會議中發表的西班牙研究指出,藉由使用動態血壓監測器(ABPM)紀錄下來的血壓值來診斷是否有高血壓,收縮壓與舒張壓的數值標準可能出現性別差異,女性的標準應比男性低。   這項研究檢視1,718位男性與1,626位女性的高血壓病患,且隨機給予抗高血壓治療藥物。研究最初使用ABPM持續48小時測量病患的血壓值變化,之後每位病患每年至少會再測量一次,如果病患有調整治療的方式,測量的頻率較高。研究追蹤病患的心血管疾病事件發生之情形,追蹤時間的中位數為5.6年。   結果發現,白天血壓值125/75 mm Hg、夜晚血壓值110/70 mm Hg或更高,心血管疾病事件的發生風險會增加,且女性的風險上昇速度比男性快。以白天平均收縮壓值在125-135 mm Hg,男性心血管疾病事件的危險比為0.93、女性為1.47;血壓值愈高,性別的差距將加劇,如:收縮壓值高於165 mm Hg,男性的危險比為2.99、女性為7.59。   研究表示,目前高血壓指引所使用的診斷血壓標準值沒有性別差異,而研究所發現的男性部份與指引相符,但女性部份的高血壓標準值卻低了10/5 mm Hg,也就是說,男性一早起床所測得的收縮壓值若高於135 mm Hg表示有心血管疾病風險,但女性該數值只需達125 mm Hg就有風險。   目前研究團隊正將研究結果與另一項回顧性研究進行佐證工作,並建議指引內容應針對性別差異有所調整,且其他醫師也認同這項研究的重要性。     資料來源:美國高血壓學會(American Society of Hypertension)    
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心房纖維顫動提高年長女性中風風險
2012.06.05
心房纖維顫動提高年長女性中風風險
 近日一項瑞典大型研究發現,年長女性被診斷出有心房纖維顫動,將比男性增加47%的機率發生缺血性中風。   該研究追蹤瑞典全國出院登記系統中100,802位的心房纖維顫動病患,女性與男性的平均年齡各為81歲、74歲,追蹤的中位數時間為1.2年。結果顯示,女性發生高血壓、失智症、甲狀腺疾病及跌倒的比例比男性高,男性則較多比例曾有心肌梗塞、腎臟病、臚內出血。   而發生缺血性中風的年比率為5.2%,其中女性比男性多。若以女性年齡區分,65歲以下(HR 1.09)及65-74歲之間(HR 1.04)的心房纖維顫動女性病患,發生缺血性中風的風險並未提高,但75歲以上的女性該風險增加顯著(HR 1.24)。   依目前歐洲中風風險評估指引,只要有一項臨床上的相關風險因子,病患就會被建議服用口服抗凝血劑,但研究團隊認為,65歲以下沒有其他風險因子的女性發生缺血性中風的絕對風險很低,不須接受抗凝血劑治療,不過這部份的其他證據仍缺乏,尚須更多研究以證實。研究限制則包括缺乏評估生活型態的風險因子、疾病嚴重性、及心臟超音波的資料,還有女性中風的其他風險因子。      資料來源:英國醫學期刊(BMJ)    
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服用雌激素增加發炎性腸道疾病風險
2012.06.04
服用雌激素增加發炎性腸道疾病風險
一項美國波士頓研究指出,停經後的女性長期使用荷爾蒙替代療法(HRT)、以及年輕女性使用避孕藥,會分別增加潰瘍性大腸炎與克隆氏症的罹患機率,兩項疾病皆屬發炎性腸道疾病。   該研究檢視1976年開始的護士健康研究(Nurses’ Health Study),針對HRT的分析共包括108,589位、年齡中位數為54歲的女性,且過去無潰瘍性大腸炎或克隆氏症病史。   追蹤結果發現,正在使用HRT的女性發生潰瘍性大腸炎的風險增加74%(HR 1.74, 95% Ci 1.09 to 2.77),過去曾使用的女性風險同樣增加(HR 1.68, 95% CI 1.05 to 2.71),使用時間愈長,風險增加幅度愈大,但停止使用的時間愈長,風險也會降低。HRT的類型並未影響潰瘍性大腸炎的罹患風險。   有關口服避孕藥的部份,研究追蹤232,730位女性,結果發現,調整多項變項後,正在使用避孕藥(HR 2.66, 95% CI 1.52 to 4.64)及曾經使用(HR 1.40, 95% CI 1.06 to 1.86)都會增加克隆氏症的罹患機率。   研究團隊表示,兩項分析意味著雌激素可能對發炎性腸道疾病的生物途徑產生影響,但確切的機制仍須靠進一步研究才能得知,另外,醫師可須對具有克隆氏症家族病史的女性建議使用其他的避孕方式。     資料來源:消化疾病週報(Digestive Disease Week)  
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美國預防工作小組:健康男性不須進行攝護腺癌PSA檢查
2012.06.01
美國預防工作小組:健康男性不須進行攝護腺癌PSA檢查
  近日美國預防工作小組(USPSTF)針對攝護腺癌檢查提出最終建議表示,健康男性不應接受攝護腺特定抗原(PSA)檢查,而已確診罹患攝護腺癌或正在接受治療者,則不在此建議之內。   USPSTF專家小組表示,已有足夠證據證實PSA檢查與提早治療只能避免每1,000位進行檢查的男性中0-1個攝護腺癌死亡數,顯見效益相當低。再者,PSA檢查會帶來潛在的傷害,包括心理焦慮、及進一步的侵入性檢查,依據最近一項試驗顯示,有三分之一的男性在PSA檢查之後進行切片檢查,出現疼痛、發燒、出血、感染、短暫性排尿障礙等問題,有1%的切片檢查導致發生不良反應而住院。   專家小組也認為,雖建議不須進行檢查,但依舊還是會有男性想要做這樣的檢查,部份醫生也會繼續提供,但是應讓男性在決定是否進行檢查前,先瞭解檢查可能的益處與傷害,並尊重病患的選擇。   USPSTF發佈建議後得到來自正反雙方的回應,支持進行檢查的一方認為USPSTF低估檢查的益處,且未調查沒有進行檢查之病患的狀況,忽視罹患癌症後其他可能的併發症等等;但美國癌症學會(ACS)則支持USPSTF的建議,表示現有證據已可確定檢查會帶來傷害,而好處卻非常薄弱。     資料來源:內科醫學年鑑(Annals of Internal Medicine)      
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女性值夜班增加乳癌風險
2012.05.31
女性值夜班增加乳癌風險
  近日一項丹麥研究指出,定期值夜班的女性將增加40%的乳癌罹患機率,這項風險將隨著值夜班的年數及次數增加而提高。值夜班超過六年以上的女性,乳癌罹患風險增加兩倍以上。   該研究在丹麥18,551位女性軍職人員中選取218位乳癌患者、899位對照控制組。研究中「值夜班」定義為工作時間從下午5點至隔日早上9點,至少維持一年以上,但不包括超時工作。   結果發現,每週值夜班3次以上的女性,乳癌風險會提高。與從沒有值夜班的女性相比,每週值夜班3次以上維持6-15年,風險將增加2.1倍;15年以上,風險增加2.5倍。次數最多者的調整後勝算比為2.3(95% CI 1.2 to 4.6, P=0.02 for trend)。此外,研究也發現喜歡白天活動的女性若值夜班,將比夜貓子的女性罹患乳癌的機率更高(調整後的勝算比為3.9: 2.0),這部份還須進一步研究以證實。   研究解釋,夜班工作會擾亂晝夜節律,抑制松果體的褪黑激素分泌,導致睡眠剝奪(sleep deprivation),將進一步影響荷爾蒙分泌、細胞循環與死亡的過程,促進癌症細胞的生長。而研究限制則包括可能有回憶偏差;女性軍職人員納入的比例不夠高;以及沒有計算到因乳癌死亡的女性,將可能使得關連性遭低估。        資料來源:職業與環境醫學期刊(Occupational and Environmental Medicine)      
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更年期荷爾蒙替代療法 風險大於效益
2012.05.30
更年期荷爾蒙替代療法 風險大於效益
  美國預防服務工作小組(USPSTF)曾在2002、2005年指出服用複合式荷爾蒙療法及單獨雌激素療法的風險,大於其用來預防慢性疾病的好處。近日該單位即將再度公佈新的建議,為此先進行一個回顧性研究。   該研究回顧檢視2002-2011年間的隨機對照研究,這些研究主要為評估使用荷爾蒙療法預防心血管疾病、認知退化、骨質疏鬆及癌症的效益與風險,其中包含兩項WHI研究、EMS、ESPRIT、及ULTRA等等共9個試驗。   結果顯示,複合型荷爾蒙療法雖然可降低糖尿病、髖關節及全身骨折的機率,但同時也會增加浸潤性乳癌、乳癌及肺癌死亡率、中風、膽囊病變、失智、尿失禁及深部靜脈血栓發生的風險等。另外,單獨雌激素療法的好處雖包括減低骨折機率、及乳癌罹患率,但也同時會增加中風、深部靜脈血栓、膽囊病變、尿失禁等發生的風險。依據研究結果研究者認為,對大多數女性來說,荷爾蒙療法所帶來的風險大於它的好處。   此研究存在幾項研究限制,包括多數的效益結果並未出現在超過兩個試驗以上、遵守試驗標準的比例很低等等問題,此外,多數參與試驗的女性年齡在60幾歲之間,很難將她們歸類為剛停經的女性,且多數試驗是採口服荷爾蒙方式,無法討論使用其他形式的荷爾蒙療法。     資料來源:內科醫學年鑑(Annals of Internal Medicine)    
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