更多重要健康議題

美國平價照顧法案保險給付的性別差異
2012.09.06
美國平價照顧法案保險給付的性別差異
數月前,美國聯邦政府健康照護政策擴大女性取得免費預防性健康服務的項目,在平價照顧法案(Affordable Care Act)中包括應提供女性避孕、HIV、披衣菌及淋病與妊娠糖尿病的篩檢、以及母乳哺育支持與諮商等項目的給付,但近日美國葛特馬赫協會(Guttmacher Institute)指出,女性爭取到她們想要的,男性卻沒有在預防性健康服務上得到相同的關注。   新法要求大多數在今年秋天或明年開始的健康計劃,應提供女性避孕藥/方式的全額保險給付,其中也包含永久性的輸卵管結紮手術,但針對男性的輸精管結紮卻沒有相同給付。有男性健康專家表示,輸精管結紮對男女雙方要避孕都有益處,雖然輸精管結紮手術的費用比輸卵管結紮來得低,但費用確實也可能成為阻礙男性結紮的因素之一。   另外,在性傳染病免費篩檢部分,同樣也只有女性能得到給付,但男性卻沒有,例如:性生活活躍的女性每年可以免費接受HIV篩檢,但只有高危險群的男性,如有男男之間的性行為或多重性伴侶者,才得到篩檢的給付。類似的狀況也發生在美國預防工作服務小組(USPSTF)對性病篩檢的建議,認為25歲性生活活躍的女性應接受披衣菌及淋病的篩檢,但男性部分由於證據不足,USPSTF並未提出前述的建議。不過,部分新的預防性服務也開始重視男性的性健康,像是美國疾病管制局(CDC)將在12月生效的建議,要求新的健康計劃必須給付11或12歲男孩免費施打三劑的HPV疫苗。   美國社會健康協會(American Social Health Association)副理事長Deborah Arrindell表示,女性通常在防治性病或避孕上承擔不成比例的壓力,男女的就醫行為也呈現差異,女性一旦進入生育年紀,她們開始會去看一般照顧提供者,通常會是婦產科醫師,進行例行性檢查或希望能得到避孕方法,但男性卻沒有這樣的習慣。   有專家認為造成男性性與生殖健康沒有保險給付的部份原因是,相關研究非常缺乏且完整的臨床指引也未建立,但諷刺的是,其他大部分的醫學研究卻都以男性受試者為主,長久以來一直將女性排除在外。不過,無論如何,在性與生殖健康服務上,還是應調整男女間的落差才合理。     資料來源:美國凱瑟家庭基金會(Kaiser Family Foundation)    
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乳癌藥物恐增加心臟病風險
2012.09.04
乳癌藥物恐增加心臟病風險
  乳癌漸漸像是慢性病一樣,愈來愈多乳癌患者因為乳癌治療方法的進步而存活下來,但這些化療藥物恐造成其他健康傷害,仍是個問題。最近一項美國研究指出,女性乳癌病患使用兩種乳癌化療藥物有可能會增加心血管疾病如心臟病的風險。   過去臨床試驗已證實含anthracycline與trastuzumab兩項成分的乳癌化療藥物單獨或合併使用,會心臟病、心肌病變或兩樣疾病同時都發生的風險,而過去研究會將年長女性及有心臟病者排除在試驗之外,但這並不符合實際使用兩項藥物的族群狀況,因此這項研究選擇將女性乳癌病患都納入試驗之中,而不像過去進行刻意篩選排除。   在這項包括12,500位女性浸潤性乳癌患者的回溯性世代研究中,結果發現,與過去研究所指出的相似,單獨或合併使用anthracycline與trastuzumab藥物都會增加心臟病或心肌病變,但整體風險在單獨使用trastuzumab藥物的女性患者身上更高,且同時使用兩種藥物的致病風險也高出過去研究所報導。以世代進行區分,使用anthracycline藥物合併或沒有合併trastuzumab成分的女性,多半較年輕且沒有其他疾病;單獨使用trastuzumab藥物者則反之。   研究主要作者Bowel表示,化療可透過許多機制對心血管造成傷害,化療藥物可以殺死癌細胞,有時也會同時殺死體內的其他細胞,這些藥物雖然改善乳癌患者的存活率,但患者仍舊須注意藥物對其他健康傷害的風險。台灣女人連線提醒,研究中的兩項藥物成分目前在台已核准上市的有trastuzumab成分之藥物,品名為賀癌平凍晶注射劑(HERCEPTIN VIAL),乳癌患者應多加留意,並主動與醫師討論及評估相關用藥風險問題。      資料來源:美國國家癌症研究院期刊(Journal of the National Cancer Institute)    
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非適應症用藥及利益衝突揭露
2012.08.14
非適應症用藥及利益衝突揭露
  近日一項美國與澳洲的研究發現,醫師與科學家接受藥廠行銷非適應症用藥的金錢利益, 但多數卻未在醫學期刊文章中表明自己利益衝突的身分。   研究團隊調查26位舉報人申訴藥廠非法行銷非適應症用藥的案件,並指認91位醫師與科學家涉入其中。研究發現,43%的專家曾發表404篇爭議藥物的文章,但其中高達342篇(佔85%)文章並沒有確實揭露作者與藥廠的利益關係,包括完全未揭露、否認有利益衝突、未公布藥廠名稱,抑或是雖然提及藥廠名字,卻未確切表明作者與藥廠之間的關係。   研究表示,非適應症用藥在臨床上可能被認為是適當的治療照顧,且主管機關也沒有給予使用指引,因此具有權威的意見領袖透過發表期刊文章,將可能對臨床處方用藥的實踐發揮很大的影響力。作者認為,較適當的利益衝突揭發應讓讀者有機會去衡量用藥資訊偏頗的可能性。      資料來源:PLoS醫學期刊(PLoS Medicine)    
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澳洲研究:部分醫師未事先告知風險資訊
2012.08.13
澳洲研究:部分醫師未事先告知風險資訊
  病人意識日益抬頭,醫師應提供病患有關治療及手術的全面資訊,使病患增能並做出符合自身需求的醫療決定,但最近一項澳洲墨爾本大學的研究卻指出,有些醫師,特別是外科手術醫師,並未向病患解釋這些臨床風險。   在2001-2008年間,澳洲近一萬位病患申訴與過失賠償的案件中,該研究發現有481件爭議與沒有取得術前知情同意(informed consent)有關。   當中45個案件內容主要對於哪些特定風險應於手術或治療前先行告知病患出現歧見,且其中的三分之二案件都包含手術的進行,這些手術有可能造成病患出現長期病痛以及須再度手術的狀況。其餘爭議案件則大多數在爭論誰在何時曾說了什麼,研究作者認為要避免出現這類各說各話的爭執,最好還是在手術前應詳細記錄醫病溝通的內容。   而研究發現醫師未告知病患某些特定風險,一部分的原因是醫師認為這些風險的發生機率太小,以致於他們認為沒有必要與病患討論,又或者普遍常見風險的討論掩蓋過了其他。不過研究作者也表示,並不是要醫師將所有可能風險列出一長串的清單,而是在手術或治療之前,醫師應向病患詳細說明對他們會有最大影響的風險為何。     資料來源:PLoS醫學期刊(PLoS Medicine)    
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果蠅基因研究可能發現為何女性比男性活得久
2012.08.09
果蠅基因研究可能發現為何女性比男性活得久
  近日一項澳洲與英國的共同研究指出,雄性果蠅的粒線體DNA突變會影響老化死亡的速度,這將可提供線索以解釋為何在動物界雌性多半比雄性長壽的現象。   研究團隊使用果蠅進行基因與老化的研究,主要由於果蠅的生物程序與其他動物類似,人類也包括在內,而果蠅的生命週期約一個月,若要研究世代影響所需花費的時間不長。   研究結果發現,粒線體DNA突變使雄性老化,同樣的突變對雌性老化卻沒有影響,且粒線體DNA是透過卵子傳給後代,導致物競天擇的過程也無法篩選出那些不利於雄性的粒線體DNA突變,代代遺傳後這些只傷害雄性的突變便會持續累積。再者,突變並不是只存在於一處,而是散佈在粒線體基因組的各處。   主要作者Damian Dowling研究員表示,這項研究也發現粒線體DNA突變與雄性不孕之間有關連性,顯示在基因突變對男性健康的影響上,粒線體扮演重要角色。研究現階段的任務將進一步瞭解雄性是否有哪些基因機制能產生自我保護的作用,以抵抗這些具有傷害性的基因突變。      資料來源:當代生物學(Current Biology)    
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美FDA核准第二款新減肥藥Qsymia
2012.07.19
美FDA核准第二款新減肥藥Qsymia
  17日美國食品藥物管理局(FDA)核准第二款減肥藥Qsymia,該藥含芬他命(Phentermine)與妥泰(Topiramate)兩種成份,適用對象與6月27日所核准的Belviq相同,為BMI值在30以上,或BMI值在27以上、且同時有高血壓、第二型糖尿病、或異常血脂症其中一種與體重相關疾病的成年人,提供病患做為搭配飲食及運動的藥物減重治療。   美FDA指出,兩項試驗結果顯示,與使用安慰組比較,每日服用高劑量Qsymia(15毫克 phentermine及92毫克topiramate)一年後,病患分別平均減重6.7%、8.9%,且服用建議或最高劑量,有超過六成病患至少減去5%體重。   但FDA也警告,Qsymia的藥物標示需標明懷孕婦女不得使用,因為Topiramate成分恐增加新生兒發生唇顎裂的風險,青光眼與甲狀腺亢進病患也不可使用,最後,藥物可能會增加心律,因此最近有不穩定心臟病的病患同樣不被建議使用。   FDA並要求Vivus製造廠需進行10個上市後研究,其中包括評估長期使用對心血管的影響及安全性。而Qsymia最常見的副作用則有手腳出現刺麻感、昏眩、味覺改變、失眠、便祕及口乾。   台灣女人連線表示,合法的減肥藥物並非完全無安全疑慮,且通常在藥物上市後才會陸續發現副作用或嚴重傷害的案例。台灣現今瘦身美容風氣仍盛行,目前台灣合法之減肥藥包括處方藥羅氏鮮及非處方藥康孅伴,在國內外曾被發現出現肝傷害、腸胃不適等等副作用,台灣女人連線提醒,女性應盡量選擇以適當的飲食與運動的方式,維持健康的體重,若使用藥物減重則應注意藥物副作用及可能對健康的傷害。     資料來源:美國食品藥物管理局(FDA)    
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